Minsa confirma retiro de Metformina PF Genéricos tras detección de partículas irregulares
Durante una inspección inopinada a farmacias ubicadas cerca del Hospital Arzobispo Loayza, en el Cercado de Lima, el ministro de Salud, Luis Quiroz, se refirió al retiro del medicamento Metformina de la marca PF Genéricos, utilizado en el tratamiento de la diabetes.
El titular del sector explicó que fue el propio laboratorio fabricante quien solicitó el retiro voluntario del producto, tras detectar partículas irregulares en uno de sus lotes. “En esta oportunidad ha habido una actitud responsable del laboratorio de retirar este producto”, señaló el ministro ante la prensa.
No se han reportado daños a la salud
Quiroz precisó que, hasta el momento, no se ha reportado ningún caso que evidencie afectación a la salud de los pacientes que consumieron el medicamento. “No ha generado ningún daño, y si nosotros detectáramos algún caso o ustedes tomaran conocimiento, nos lo hacen saber, pero por el momento no”, aseguró.
El retiro fue comunicado luego de que Indecopi informara que la empresa Perufarma S.A. procedió a inmovilizar y retirar el lote N.º 20601775 del producto Metformina 850 mg comprimidos recubiertos, elaborado por CIFARMA S.A.C.. La decisión se adoptó luego de hallar una partícula ajena en uno de los comprimidos, adquirido en una botica de Lima.
Avances en el caso del sedante contaminado Edetoxin
El ministro también abordó el caso del sedante Edetoxin, retirado del mercado tras confirmarse su contaminación con la bacteria Ralstonia pickettii. Quiroz informó que el proceso de supervisión está a cargo de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid).
“El Instituto Nacional de Salud (INS) logró detectar la contaminación bacteriana en apenas 41 días, comparando los cultivos obtenidos de los pacientes afectados. En Reino Unido y Colombia nunca lograron identificar el medicamento. En el Perú sí lo hicimos”, destacó el titular del Minsa.
Minsa y Digemid serán investigados por presuntas irregularidades
Finalmente, el ministro anunció el inicio de una investigación administrativa dentro del Ministerio de Salud y la Digemid, con el propósito de determinar responsabilidades frente a los recientes casos de irregularidades sanitarias.
“Vamos a establecer responsabilidades. La población tiene derecho a saber”, enfatizó Quiroz, al remarcar el compromiso del sector en fortalecer los controles de calidad de medicamentos y proteger la salud de los peruanos.
