El Instituto Nacional de Defensa de la Competencia y de la Protección de la Propiedad Intelectual (Indecopi) ha iniciado un procedimiento administrativo sancionador contra el laboratorio Medifarma tras detectar que el lote 2123624-1 de su suero fisiológico presenta defectos que ponen en riesgo la salud de los consumidores.
Este producto ha sido vinculado a varios casos de afectaciones graves a la salud, incluyendo fallecimientos. Como medida cautelar, Indecopi ha ordenado que la empresa asuma los gastos médicos de los pacientes perjudicados, así como los costos de los servicios funerarios de las víctimas.
Esta acción busca garantizar la atención inmediata a los afectados mientras se desarrolla la investigación.
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La decisión de iniciar este proceso sancionador se basa en los hallazgos de una investigación preliminar que reveló que los consumidores estuvieron expuestos a un riesgo injustificado.
Según el artículo 25 del Código de Protección y Defensa del Consumidor, un riesgo injustificado es aquel derivado de la omisión o acción del proveedor al elaborar y comercializar un producto, comprometiendo la seguridad y salud de los usuarios.
Indecopi no descarta ampliar la investigación si se encuentran más evidencias de infracción, como el incumplimiento del deber de alerta inmediata.
De acuerdo con la normativa vigente, los proveedores están obligados a informar sin demora a las autoridades y al público sobre cualquier riesgo relacionado con sus productos.
En caso de que Medifarma sea hallada responsable, podría enfrentar sanciones económicas de hasta 450 Unidades Impositivas Tributarias (UIT), equivalente a S/2.407.500, además de medidas correctivas en favor de los consumidores afectados.
