Perú quedó fuera del acuerdo de licencias voluntarias impulsado por la farmacéutica Merck para producir versiones genéricas del alimatravir contra el VIH. Un medicamento experimental en evaluación para la profilaxis preexposición (PrEP) oral de dosis mensual. La exclusión genera cuestionamientos debido a que el país alberga seis de los 81 centros de ensayo clínico de fase III del proyecto.
Según la organización Acción Internacional para la Salud (AIS), la medida no constituye un hecho aislado. En años anteriores, el Perú también fue apartado de los acuerdos de producción de genéricos para el cabotegravir y el lenacapavir. A pesar de haber aportado voluntarios y centros de investigación para los estudios de este último.
“No pedimos un privilegio: pedimos que Merck publique los criterios con los que eligió a los 129 países beneficiarios y reconsidere incluir al Perú. Probar fármacos en peruanos para luego limitar su acceso es inaceptable”, señaló la sociedad civil ante la falta de respuesta de la compañía.
Disparidades en ensayos clínicos, contexto sanitario y pedidos al Ejecutivo
Las organizaciones de salud pública demandan la intervención del Ministerio de Salud y Cancillería:
- Contraste de licencias: Perú albergó seis centros de estudio del ensayo EXPrESSIVE-11, la misma cantidad que Sudáfrica; no obstante, el país africano sí fue incluido en la lista de 129 territorios con acceso a genéricos.
- Cifras del VIH en el país: Durante 2024 se notificaron 8 053 nuevos casos de VIH en el Perú, donde se estima que 110 000 personas viven con el virus. Sin embargo, el programa público de PrEP oral solo alcanzó a 5 443 usuarios.
- Acción gubernamental solicitada: Colectivos civiles pidieron que el Gobierno gestione formalmente la inclusión del país ante Merck y conforme una mesa técnica para garantizar el registro prioritario y la compra pública del alimatravir.
